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蛋白质修饰组学
蛋白质修饰组学是一门研究蛋白质在翻译后发生的各种化学变化及其对蛋白质功能和结构影响的科学。这些修饰包括磷酸化、乙酰化、泛素化、糖基化、生物素化、棕榈酰化、丙二酰化、衣康酸化、硫巯基化、亚硝基化、次磺酸化、ADP核糖基化等。通过分析这些修饰，可以深入了解蛋白质在不同生理和病理状态下的功能及其调控机制。
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临床蛋白质组学
临床蛋白质组学：是将蛋白质组学技术应用于临床医学研究的一个分支，主要围绕疾病的预防、早期诊断和治疗等方面开展研究。其核心目标是通过研究患者与健康个体间的差异蛋白质，或是疾病不同阶段的差异蛋白质，以辅助临床诊断和治疗。
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非靶向代谢组学
非靶代谢组学（Untargeted Metabolomics）是一种系统性、无偏见地分析生物体中全部或大部分代谢物的技术手段，其在药物机制研究中发挥着重要作用。
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分子互作 | 分子对接
分子对接（Molecular docking）是一种基于“锁-钥模型”原理的技术手段，旨在通过计算模拟的方式揭示配体小分子与生物大分子受体之间精密的相互作用机制。这一过程模拟了配体作为“钥匙”，依据其特定三维结构与受体“锁”的活性位点进行互补匹配，实现分子层面的识别与结合。配体-受体相互作用本质上体现了一种复杂的分子识别现象，涉及多种物理化学作用力的协同调控。其中包括但不限于：静电引力与斥力引导的电荷分布匹配，氢键供体与受体间的定向键合，疏水基团间倾向于聚集以降低体系自由能的疏水效应，以及源于分子间瞬时偶极与诱导偶极相互作用的范德华力。通过高精度的计算算法，分子对接能够精准预测配体与受体间可能的结合构象、结合模式以及相应的结合强度（即亲和力），为理解生物分子功能、设计药物分子以及阐释药物作用机理提供了强有力的理论依据与实验指导。
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中药成分鉴定 | 入血成分鉴定
中药的治疗效应本质上源自其蕴含的丰富化学物质。这些药效成分首经肠道的吸收与代谢转化，继而融入血液循环，借助机体的运输网络精准递送至目标器官，从而实现对特定组织或系统的调控作用。基于此，对中药药材与方剂所含成分进行深度剖析，并进一步追踪其在体内的递送路径与转化形态，不仅是揭示药效物质核心结构、精准定位活性成分的关键步骤，更是深入理解药物作用机制、提升中药科学研究水平与临床应用效能的不可或缺之环。
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中药成分鉴定
中药的治疗效应本质上源自其蕴含的丰富化学物质。对中药药材与方剂所含成分进行深度剖析，并进一步追踪其在体内的递送路径与转化形态，不仅是揭示药效物质核心结构、精准定位活性成分的关键步骤，更是深入理解药物作用机制、提升中药科学研究水平与临床应用效能的不可或缺之环，赋予了探究中药复杂体系中有效成分及其生物学功能极高的理论价值与实践意义。
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